雌二醇E2检测试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定样品中小鼠雌二醇(E2)水平。向预先包被了小鼠雌二醇(E2)单克隆抗体的酶标孔中加入小鼠雌二醇(E2),温育;温育后,加入生物素标记的抗E2抗体。再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,再经过温育和洗涤,去除未结合的酶,然后加入底物A、B,产生蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅与样品中小鼠雌二醇(E2)的浓度呈正相关。
雌二醇E2检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被羊雌二醇(E2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的羊雌二醇(E2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
注意事项:
1、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
2、为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4、从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
5、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定要以酶标仪读数为准。
6、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。